Su un flacone di prodotti chimici sono riportati il nome del prodotto, le frasi H, le frasi P, l'avvertenza e diversi simboli di pericolo. Su un altro prodotto, invece, manca un pittogramma, anche se viene indicata una nuova classe di pericolo. Allo stesso tempo compaiono date come 1° maggio, 1° luglio e 1° novembre 2026.

Chi produce, importa, distribuisce o utilizza professionalmente sostanze chimiche deve quindi prestare maggiore attenzione nel 2026.

Infatti, dietro il termine «CLP 2026» si nascondono diverse modifiche: nuove classi europee di pericolo, nuovi periodi transitori e ulteriori adeguamenti del regolamento CLP. Alcuni obblighi sono già in vigore. Altri sono stati successivamente rinviati al 2027 o addirittura al 2028.

Questa guida mostra quali regole CLP sono effettivamente pertinenti nel 2026, cosa cambia nella classificazione e nell'etichettatura di sostanze e miscele e quali scadenze le aziende dovrebbero tenere presenti.

Indice

Cosa disciplina il regolamento CLP?

CLP sta per:

Classificazione, etichettatura e imballaggio

cioè:

Classificazione, etichettatura e imballaggio di sostanze e miscele.

Il regolamento europeo CLP è il regolamento (CE) n. 1272/2008.

Il regolamento stabilisce come i pericoli chimici vengono identificati e comunicati all'interno dell'Unione europea.

Un prodotto chimico può essere classificato, ad esempio, come:

• infiammabile,
• acutamente tossico,
• corrosivo,
• irritante per la pelle,
• lesivo per gli occhi,
• cancerogeno,
• tossico per la riproduzione,
• pericoloso per l'ambiente acquatico.

Dalla classificazione derivano poi gli elementi di etichettatura richiesti.

A seconda del prodotto, questi includono, tra l'altro:

• Pittogrammi di pericolo,
• Avvertenza,
• frasi H,
• frasi P,
• indicazioni EUH supplementari.

Il regolamento CLP si applica direttamente negli Stati membri dell'UE. Fabbricanti, importatori, utilizzatori a valle e distributori hanno in questo contesto obblighi diversi a seconda del loro ruolo.

Perché il 2026 è particolarmente importante per il CLP?

Nel 2026 diverse scadenze coincidono.

I due sviluppi più importanti sono:

In primo luogo: le nuove classi di pericolo europee, già introdotte nel 2023, raggiungono ulteriori termini di applicazione vincolanti.

In secondo luogo: parti della grande riforma del CLP introdotta dal regolamento (UE) 2024/2865 si applicano dal 1° luglio 2026.

Contemporaneamente, una parte degli obblighi originariamente previsti per una data precedente è stata nuovamente rinviata dal regolamento (UE) 2025/2439.

È proprio questo a creare confusione.

Una panoramica risalente al 2024 o all'inizio del 2025 può quindi oggi contenere termini di applicazione errati. L'attuale normativa consolidata prevede termini scaglionati al 1° luglio 2026, 1° gennaio 2027 e 1° gennaio 2028.

Due diverse modifiche del CLP non vanno confuse.

Riguardo a «CLP 2026» vengono spesso confuse due modifiche normative.

Regolamento (UE) 2023/707

Questa modifica ha introdotto nuove classi di pericolo nel sistema CLP europeo.

Essa riguarda in particolare:

• proprietà di interferenza endocrina,
• Persistenza,
• Bioaccumulo,
• Mobilità,
• Tossicità.

Il regolamento è entrato in vigore già nel 2023, ma prevede periodi transitori scaglionati.

Per questo motivo, in particolare il 1° maggio 2026 e il 1° novembre 2026 sono date importanti.

Regolamento (UE) 2024/2865

La seconda grande riforma riguarda molti più ambiti del regolamento CLP.

Vi rientrano, tra l'altro, modifiche a:

• classificazione,
• Etichettatura,
• Imballaggio,
• Informazioni nel commercio online,
• Etichette,
• Obblighi di aggiornamento,
• Notifiche.

È entrata in vigore il 10 dicembre 2024, ma con termini di applicazione diversi.

Nel 2025 alcuni di questi sono stati nuovamente rinviati.

Per le imprese, quindi, la domanda è sufficiente:

«Il nuovo CLP è già in vigore?»

non basta.

La domanda giusta è:

«Quale specifica norma CLP riguarda questo prodotto e da quale data si applica?»

Quali sono le nuove classi di pericolo?

Con il regolamento delegato (UE) 2023/707 sono state introdotte classi di pericolo aggiuntive.

BAuA ed ECHA distinguono in particolare:

ED HH

Interferenza endocrina per la salute umana.

ED ENV

Interferenza endocrina per l'ambiente.

PBT

Persistente, bioaccumulabile e tossica.

vPvB

Molto persistente e molto bioaccumulabile.

PMT

Persistente, mobile e tossica.

vPvM

Molto persistente e molto mobile.

Con questo, il CLP amplia la valutazione delle sostanze chimiche includendo proprietà che vanno in parte oltre i pericoli acuti classici.

Non si tratta solo di questo:

«Una sostanza provoca direttamente una corrosione?»

ma anche, ad esempio:

«Resta molto a lungo nell'ambiente ed è allo stesso tempo particolarmente mobile?»

Interferenti endocrini: nuova classificazione per la salute umana e l'ambiente

Gli interferenti endocrini sono sostanze che possono influenzare il sistema ormonale e provocare quindi effetti nocivi per la salute umana o per gli organismi nell'ambiente.

Il CLP distingue in questo contesto classi di pericolo specifiche per:

• salute umana,
• Ambiente.

Inoltre, esistono categorie in base all'evidenza delle proprietà di interferenza endocrina.

In questo modo, un pericolo di questo tipo potrà in futuro essere comunicato direttamente all'interno del sistema CLP.

Per le aziende questo significa:

Una sostanza finora valutata secondo i classici criteri CLP può ricevere elementi di classificazione aggiuntivi in base ai nuovi criteri.

Questo può poi avere ripercussioni su:

• etichetta,
• scheda di dati di sicurezza,
• documentazione interna delle sostanze pericolose,
• Valutazione dei rischi,
• Acquisto e sostituzione.

PBT e vPvB: persistenti, bioaccumulabili e tossiche

PBT sta per:

persistente – bioaccumulabile – tossico.

Una tale sostanza presenta contemporaneamente diverse proprietà problematiche.

Persistente

Nell'ambiente viene degradato solo lentamente.

Bioaccumulabile

Può accumularsi negli organismi o nelle catene alimentari.

Tossico

Possiede proprietà tossiche rilevanti.

La categoria vPvB descrive sostanze che:

• molto persistenti,
• molto bioaccumulabili

sono.

La rilevanza a lungo termine è evidente:

Una sostanza non deve causare subito un danno visibile per poter rappresentare, nel lungo periodo, un problema ambientale rilevante.

PMT e vPvM: sostanze particolarmente mobili al centro dell'attenzione

PMT sta per:

persistente – mobile – tossico.

vPvM significa:

molto persistente – molto mobile.

Qui, oltre alla persistenza, gioca un ruolo soprattutto la mobilità di una sostanza nell'ambiente.

Una sostanza mobile può, ad esempio, diffondersi attraverso i percorsi idrici.

Questo è particolarmente rilevante per:

• Acque sotterranee,
• Acque superficiali,
• Risorse di acqua potabile.

Proprio questa combinazione di persistenza e mobilità ha ricevuto negli ultimi anni molta più attenzione a livello normativo.

Con l'inclusione di PMT e vPvM, questo profilo di pericolo può ora essere espressamente considerato nel sistema CLP europeo.

Perché per le nuove classi di pericolo non ci sono nuovi pittogrammi?

Chi sente parlare di nuove classi di pericolo potrebbe aspettarsi anche nuovi simboli di pericolo con bordo rosso.

Questi non esistono ancora.

BAuA spiega il motivo:

Le classi di pericolo aggiuntive sono state inizialmente introdotte a livello europeo e finora non fanno parte del sistema globale armonizzato delle Nazioni Unite – il GHS dell'ONU.

Pertanto, per queste nuove classi europee non esistono attualmente corrispondenti nuovi pittogrammi di pericolo GHS.

Questo è importante nella pratica.

L'assenza di un nuovo pittogramma sull'etichetta non significa automaticamente che la classificazione CLP del prodotto non sia cambiata.

Le indicazioni H e P e gli altri elementi di etichettatura devono quindi essere sempre verificati in base alla classificazione attuale.

Quali scadenze CLP si applicano alle sostanze nel 2026?

Per le nuove classi di pericolo, per le sostanze valgono due situazioni.

Sostanze immesse per la prima volta sul mercato dell'UE a partire dal 1° maggio 2025

Per esse valgono già le nuove classi di pericolo.

Devono essere classificate secondo i nuovi criteri e, se necessario, etichettate.

Sostanze già presenti sul mercato dell'UE prima del 1° maggio 2025

Qui si applica un periodo transitorio.

Le quantità già presenti nella catena di fornitura devono adeguarsi a partire da:

1° novembre 2026

soddisfare i nuovi requisiti.

Per le imprese con scorte più vecchie questa scadenza è particolarmente rilevante.

A settembre o ottobre 2026, quindi, non sarà più sufficiente verificare esclusivamente:

«Quando abbiamo comprato questa bottiglia?»

È importante anche:

• Quale classificazione è attualmente valida?
• Questa sostanza è interessata da una nuova classe di pericolo?
• L'etichetta è ancora aggiornata?
• Esiste una nuova versione della scheda dati di sicurezza?
• In quale regola transitoria rientra la scorta specifica?

Quali scadenze CLP si applicano alle miscele nel 2026?

Per le miscele valgono periodi transitori diversi.

Nuove miscele dal 1° maggio 2026

Le miscele immesse sul mercato dell'UE a partire da questa data devono già tener conto delle nuove classi di pericolo.

Miscele già commercializzate in precedenza

Le miscele già presenti sul mercato dell'UE prima del 1° maggio 2026 e che si trovano nella catena di fornitura hanno un periodo transitorio più lungo.

In linea di principio, devono adeguarsi a partire da:

1° maggio 2028

conformarsi ai nuovi requisiti.

Nel 2026 emerge quindi un'importante distinzione:

Sostanza o miscela?

Non esiste un'unica scadenza CLP generalizzata per tutte le sostanze chimiche.

Cosa significa «immesso sul mercato»?

Per i periodi transitori questo termine è decisivo.

«Immettere sul mercato» nel diritto chimico europeo non significa semplicemente:

Il cliente ha già utilizzato il prodotto.

Decisiva è invece la messa a disposizione o la cessione all'interno della catena di fornitura, secondo la definizione giuridica.

L'ECHA chiarisce la regola transitoria con esempi:

Una miscela già sul mercato prima del 1° maggio 2026 e presente nella catena di fornitura può rientrare nel periodo transitorio.

Se invece dopo questa data viene prodotta una nuova quantità della stessa miscela e immessa nuovamente sul mercato, per questa nuova quantità devono già essere applicate le norme attuali.

La data di produzione da sola non risponde quindi sempre a questa domanda.

Le aziende con scorte critiche dovrebbero documentare in modo tracciabile:

• lotto,
• fornitore,
• data di messa a disposizione,
• classificazione vigente,
• Versione dell'etichetta.

Cosa si applica dal 1° luglio 2026?

La seconda importante modifica deriva dalla grande riforma del CLP introdotta dal regolamento (UE) 2024/2865.

Una parte delle sue disposizioni è in vigore dal:

1° luglio 2026

da applicare obbligatoriamente.

La normativa vigente contiene a tal fine anche disposizioni transitorie per i prodotti già immessi in commercio in precedenza. Le scorte che, prima del 1° luglio 2026, erano state classificate, etichettate e confezionate secondo le disposizioni precedenti ed erano già sul mercato possono, in linea di principio, ricadere nel regime transitorio per le disposizioni interessate fino al 1° luglio 2028.

Tra le modifiche rilevanti a partire da luglio 2026 vi è, tra l'altro, un requisito più preciso in merito all'indicazione del fornitore sull'etichetta.

Inoltre, a partire da luglio 2026, nel C&L Inventory vengono in linea di principio pubblicati i nomi delle imprese che hanno presentato notifiche attive di classificazione ed etichettatura.

Per un utilizzatore esclusivamente di laboratorio, questa pubblicazione potrebbe essere poco rilevante.

Per:

• fabbricanti,
• importatori,
• registranti,
• fornitori

può invece essere di immediata importanza.

Quali informazioni devono ancora figurare su un'etichetta CLP?

Il principio fondamentale dell'etichettatura resta valido.

Se una sostanza o una miscela è classificata come pericolosa e il CLP ne richiede l'etichettatura, l'etichetta contiene inoltre, a seconda del prodotto, tra l'altro:

• Informazioni sul fornitore,
• Identificatore del prodotto,
• per i prodotti di consumo, se del caso, la quantità nominale,
• Pittogrammi di pericolo,
• Avvertenza,
• Indicazioni di pericolo,
• Consigli di prudenza,
• informazioni supplementari richieste.

L'ECHA continua a elencare questi elementi come componenti centrali di un'etichetta CLP.

Frasi H

H sta per:

Hazard Statement – Indicazione di pericolo.

Esempio:

H302 – Nocivo se ingerito.

Frasi P

P sta per:

Precautionary Statement – Consiglio di prudenza.

Esempio:

P280 – Indossare guanti/indumenti protettivi/protezione per gli occhi/protezione per il viso.

Avvertenza

A seconda della gravità del profilo di pericolo può, ad esempio:

Pericolo

oppure

Attenzione

vengono utilizzati.

Simboli di pericolo

I noti rombi con bordo rosso rappresentano determinate classi di pericolo.

Un'etichetta non è quindi un elemento decorativo dell'imballaggio.

È uno strumento essenziale della comunicazione del pericolo.

Fornitore sull'etichetta: che cosa è cambiato?

Una delle modifiche rilevanti a partire dal 1° luglio 2026 riguarda le informazioni sul fornitore.

L'ECHA specifica ora espressamente, nei requisiti per l'etichetta CLP, che il fornitore indicato deve essere residente o stabilito nell'UE.

Sull'etichetta vanno indicati di conseguenza:

• Nome,
• Indirizzo,
• Numero di telefono

del fornitore pertinente.

Questo è particolarmente importante per:

• Importazioni da paesi terzi,
• negozi online internazionali,
• marchi propri,
• imballaggi esterni,
• Modifiche nella catena di fornitura.

Chi acquista sostanze chimiche direttamente al di fuori dell'UE e le immette sul mercato all'interno dell'Unione dovrebbe quindi verificare con particolare attenzione il proprio ruolo concreto e la propria responsabilità.

Quali regole di etichettatura previste sono state rinviate?

Qui si trova attualmente una delle maggiori fonti di errore per gli articoli CLP.

Con la riforma del 2024 erano previsti, tra l'altro, requisiti più dettagliati per:

• dimensioni dei caratteri,
• formattazione delle etichette,
• spaziature,
• aggiornamento o rietichettatura,
• pubblicità,
• offerte a distanza.

Chi legge informazioni meno recenti può dedurne che questi requisiti si applichino già pienamente nel 2026.

Questo non è più attuale.

Con il regolamento (UE) 2025/2439 sono stati rinviati diversi termini di applicazione.

Le nuove regole obbligatorie relative, tra l'altro, a:

• dimensione del carattere e formato dell'etichetta,
• pubblicità,
• offerte a distanza,
• termini per l'aggiornamento dell'etichettatura,

devono ora in linea di principio applicarsi a partire da:

1° gennaio 2028

applicarsi.

Ma ciò non significa:

“Fino al 2028 non è necessario fare nulla per le etichette.”

Gli obblighi di etichettatura CLP già vigenti restano ovviamente in vigore.

Sono stati rinviati alcuni nuovi requisiti aggiuntivi della riforma.

Cosa significa la riforma CLP per i negozi online?

Per il commercio di prodotti chimici su Internet, questo punto è particolarmente interessante.

La riforma del regolamento CLP contiene nuovi requisiti per le offerte a distanza.

L'obiettivo è che gli acquirenti possano riconoscere le informazioni rilevanti sui pericoli già in un'offerta online, non solo quando il flacone viene consegnato.

Queste nuove regole specifiche sono state tuttavia rinviate nell'ambito del cosiddetto approccio “Stop-the-clock”.

La data di applicazione attuale è:

1° gennaio 2028.

Per un negozio online di prodotti chimici, tuttavia, sarebbe sbagliato ignorare completamente il tema fino alla fine del 2027.

I dati di prodotto dovrebbero essere già oggi ben strutturati.

Tra questi rientrano in particolare:

• nome univoco del prodotto,
• concentrazione,
• purezza,
• numero CAS,
• numero CE,
• classificazione CLP attuale,
• frasi H e P pertinenti,
• Scheda di dati di sicurezza.

Su Biolaboratorium.com, per molti prodotti chimici da laboratorio, queste informazioni sono già disponibili direttamente nelle pagine prodotto. Ad esempio, per idrossilammina cloridrato le indicazioni di pericolo CLP e i consigli di prudenza corrispondenti vengono riportati separatamente.

A beneficiarne non sono solo i processi normativi.

Anche un acquirente può verificare molto più rapidamente:

Questo prodotto è adatto al mio processo pianificato e quali misure di protezione dobbiamo prendere in considerazione?

Anche la scheda di dati di sicurezza deve essere aggiornata?

Etichetta e scheda di dati di sicurezza devono essere coerenti tra loro.

Se una classificazione pertinente cambia in base ai nuovi criteri CLP, ciò può rendere necessario anche un aggiornamento della scheda di dati di sicurezza.

L'ECHA fa presente che in caso di riclassificazione di una miscela, la scheda di dati di sicurezza deve rispecchiare la nuova classificazione ed etichettatura CLP.

Per questo, con una nuova versione della SDS, non si dovrebbe verificare soltanto:

«È cambiato il numero di versione?»

Bensì:

«Cosa è cambiato nel contenuto?»

Particolarmente rilevanti sono, tra l'altro:

Sezione 2

Possibili pericoli ed etichettatura.

Sezione 3

Composizione / informazioni sui componenti.

Sezione 7

Manipolazione e stoccaggio.

Sezione 8

Controllo dell'esposizione / dispositivi di protezione individuale.

Sezione 11

Informazioni tossicologiche.

Sezione 12

Informazioni ecologiche.

Sezione 15

Disposizioni normative.

Una modifica della classificazione può inoltre influire sui documenti aziendali.

Ad esempio:

• Registro delle sostanze pericolose,
• Istruzioni operative,
• Valutazione dei rischi,
• Concetto di stoccaggio,
• Procedura di autorizzazione.

Che cosa succede alle scorte di magazzino già esistenti?

È esattamente per questo caso che esistono i periodi transitori.

Questo impedisce che ogni flacone già esistente debba essere immediatamente rietichettato o ritirato dal mercato esattamente il giorno dell'entrata in vigore di una nuova norma.

Ma:

Il periodo transitorio non significa una protezione illimitata delle scorte esistenti.

Per le nuove classi di pericolo delle sostanze, un periodo transitorio particolarmente importante termina il:

1° novembre 2026.

Per le corrispondenti scorte più vecchie di sostanze, dovrebbe quindi essere chiarito tempestivamente:

• La nuova classe di pericolo riguarda la sostanza?
• Quale lotto è presente?
• Quando è stata immessa sul mercato?
• Quale etichettatura ha?
• Esiste una classificazione aggiornata?
• Esiste una nuova scheda di dati di sicurezza?
• Le scorte esistenti devono essere rietichettate o trattate in modo diverso?

Non tutte le etichette vecchie sono automaticamente sbagliate.

Un flacone con un'etichetta più vecchia può rientrare pienamente in una disposizione transitoria valida.

Viceversa, un flacone relativamente nuovo può già avere un'etichettatura obsoleta se nel frattempo la classificazione o i dati del prodotto sono cambiati.

L'età della confezione da sola non è quindi sufficiente come criterio decisionale.

Cosa dovrebbero verificare concretamente le aziende nell'autunno 2026?

Invece di rivalutare tutte le sostanze chimiche contemporaneamente, una procedura sistematica è d'aiuto.

1. Distinguere tra sostanze e miscele.

Questo determina i diversi periodi transitori.

2. Procurarsi le schede di dati di sicurezza aggiornate.

Soprattutto per le sostanze la cui SDS ha già diversi anni.

3. Confrontare la classificazione.

La sezione 2 è cambiata?

Sono state aggiunte nuove classi di pericolo?

4. Dare priorità ai prodotti con vecchie scorte.

La scadenza del 1° novembre 2026 fa sì che proprio le scorte più vecchie di sostanze siano ora particolarmente rilevanti.

5. Confrontare le etichette con la SDS attuale

Le frasi H, le frasi P, l'avvertenza e l'identificazione del prodotto dovrebbero corrispondere tra loro.

6. Controllare i dati dei fornitori

In particolare per i prodotti importati e per i prodotti al di fuori delle classiche catene di fornitura UE.

7. Aggiornare la documentazione interna

Se la classificazione di pericolo è cambiata, si dovrebbe verificare quali documenti aziendali ne sono interessati.

8. Informare il reparto acquisti

Altrimenti potrebbe essere ordinata di nuovo una vecchia variante del prodotto, anche se è già disponibile un'etichettatura aggiornata.

9. Controllare i dati online

Un prodotto chimico non dovrebbe essere pubblicizzato nel negozio online con una vecchia classificazione di pericolo, mentre sul prodotto consegnato è già presente una nuova etichettatura.

10. Documentare i periodi di transizione

Per le scorte più vecchie dovrebbe essere tracciabile il motivo per cui una determinata etichettatura può ancora essere utilizzata.

Cosa dovrebbero considerare gli acquirenti di prodotti chimici da laboratorio?

CLP non è solo una questione per l'ufficio legale o per il reparto sicurezza.

Anche il reparto acquisti gioca un ruolo importante.

Perché due offerte con la stessa sostanza chimica possono differire per:

• purezza,
• concentrazione,
• confezione,
• specifica,
• classificazione,
• documentazione disponibile.

Prima dell'ordine, quindi, andrebbe confrontato non solo il nome del prodotto.

I punti di controllo utili sono:

Numero CAS

Identifica la sostanza in modo univoco.

Numero CE

Facilita l'attribuzione nell'ambito della normativa chimica europea.

Concentrazione

Particolarmente rilevante per soluzioni e miscele.

Grado di purezza

Può essere decisivo per il successivo impiego.

Etichettatura CLP

Mostra l'attuale comunicazione dei pericoli.

Scheda di dati di sicurezza

Fornisce informazioni molto più dettagliate su manipolazione, stoccaggio, misure di protezione e proprietà.

Proprio i numeri CAS e CE aiutano a distinguere prodotti con denominazioni simili.

Chi vuole approfondire questo argomento può leggere inoltre l'articolo “Numeri CAS e CE: l'impronta digitale dei tuoi prodotti chimici da laboratorio” sul blog di Biolaboratorium.

Il solo nome del prodotto non basta

Un esempio pratico:

Cerchi una sostanza chimica con un noto nome comune.

In magazzino c'è una bottiglia più vecchia.

Nel negozio online trovi un prodotto con lo stesso nome.

Questo non significa automaticamente che:

• La concentrazione è identica,
• La forma idrata è identica,
• Il grado di purezza è identico,
• La classificazione è identica,
• L'impiego è identico.

Pertanto, per i prodotti chimici da laboratorio, andrebbe sempre verificata la specifica completa del prodotto.

CLP è una parte importante, ma non l'unica.

CLP modifica automaticamente la valutazione dei rischi?

Non automaticamente ogni singola.

Ma una classificazione modificata è un chiaro motivo per verificare se la valutazione dei rischi esistente è ancora adeguata.

Se, ad esempio, una sostanza riceve una classe di pericolo aggiuntiva, possono sorgere domande come:

• Le misure di protezione esistenti sono sufficienti?
• Lo stoccaggio è adeguato?
• L'istruzione operativa deve essere aggiornata?
• I lavoratori devono essere informati?
• È necessario valutare una sostituzione?

L'etichettatura sul flacone è quindi solo la parte visibile.

Dietro c'è l'intera gestione aziendale delle sostanze pericolose.

Una nuova classe CLP significa automaticamente un nuovo simbolo di pericolo?

No.

Questo è un errore di ragionamento frequente, soprattutto per le classi di pericolo europee introdotte nel 2023.

Poiché attualmente non sono ancora completamente rappresentate nel sistema UN-GHS, non sono stati introdotti nuovi pittogrammi corrispondenti.

Pertanto, una classificazione può cambiare anche se sull'etichetta non compare una forma di simbolo completamente nuova.

Nel confrontare vecchie e nuove informazioni di prodotto, quindi, non si dovrebbe contare solo il numero di pittogrammi.

Meglio un confronto tra:

• classificazione completa,
• frasi H,
• indicazioni supplementari di pericolo,
• scheda di dati di sicurezza attuale.

Errori tipici legati al CLP 2026.

Errore 1: Far coincidere tutte le modifiche con un'unica scadenza.

“Le nuove regole CLP valgono dal 2026.”

Troppo impreciso.

Esistono più date di applicazione e diverse norme transitorie.

Errore 2: Trattare sostanze e miscele allo stesso modo.

Per le nuove classi di pericolo valgono scadenze diverse.

Errore 3: Non considerare il 1° novembre 2026.

Proprio per le sostanze già immesse sul mercato prima del 1° maggio 2025, questa data è decisiva.

Errore 4: Riprendere vecchi articoli relativi ai formati delle etichette.

Una parte dei nuovi requisiti è stata nel frattempo rinviata al 1° gennaio 2028.

Errore 5: Equiparare “nessun nuovo pittogramma” a “nessuna nuova classe di pericolo”.

Le nuove classi di pericolo dell'UE non dispongono attualmente di nuovi pittogrammi GHS propri.

Errore 6: Aggiornare solo l'etichetta.

Una nuova classificazione può riguardare anche la scheda di dati di sicurezza e i documenti interni.

Errore 7: Aggiornare solo la scheda di dati di sicurezza.

Se il prodotto deve essere rietichettato di conseguenza, non basta un nuovo file PDF nel sistema.

Errore 8: Ignorare le giacenze di magazzino.

I periodi di transizione stanno scadendo.

Le vecchie scorte dovrebbero quindi essere controllate in modo mirato.

Errore 9: Dimenticare le informazioni di prodotto online.

Un'offerta digitale di prodotto non dovrebbe essere in contraddizione con la sostanza chimica effettivamente consegnata.

Errore 10: Verificare solo in base al nome commerciale.

Per un'assegnazione sicura del prodotto, vanno considerati anche i numeri CAS e CE, nonché la concentrazione e la specifica.

Errore 11: Applicare automaticamente ogni modifica a tutti i prodotti.

Non tutte le sostanze chimiche rientrano in una nuova classe di pericolo.

La classificazione deve essere verificata per ogni singolo prodotto.

Errore 12: Confondere il periodo transitorio con l'ignoranza volontaria

Quando viene raggiunta una scadenza vincolante, deve essere applicata la regola corrispondente.

Checklist CLP per laboratorio e azienda

Se controllate le vostre scorte di prodotti chimici nell'autunno 2026, potete procedere in modo sistematico.

Identificare il prodotto

• Controllare il nome commerciale
• Controllare il nome chimico
• Controllare il numero CAS
• Controllare il numero CE
• Controllare la concentrazione
• Distinguere tra sostanza e miscela

Controllare la documentazione

• Versione attuale della SDS disponibile?
• Data di emissione controllata?
• Sezione 2 controllata?
• Nuova classe di pericolo presente?
• Etichettatura nella SDS confrontata con il flacone?

Controllare l'etichetta

• Identificatore del prodotto corretto?
• Fornitore indicato per intero?
• Frasi H aggiornate?
• Frasi P aggiornate?
• Avvertenza corretta?
• Pittogrammi adeguati?
• Etichetta leggibile?
• Informazioni aggiuntive considerate?

Controllare il periodo transitorio

• Quando è stato immesso in commercio il prodotto?
• Quale regola si applica?
• Si applica un periodo transitorio?
• Quando scade?
• La decisione è documentata?

Controllare le scorte di magazzino

• Identificare i lotti più vecchi
• Controllare per primi i prodotti a elevata rotazione
• Valutare separatamente i singoli contenitori molto vecchi
• Procurare etichette aggiornate o SDS aggiornate

Controllare i processi interni

• Il registro delle sostanze pericolose è aggiornato?
• L'istruzione operativa è aggiornata?
• La valutazione dei rischi è ancora adeguata?
• Ufficio acquisti informato?
• Personale informato?
• Dati di prodotto online coerenti?

Controllare il negozio online

• Identificazione chimica univoca?
• Informazioni aggiornate sui pericoli disponibili?
• Dati di prodotto coerenti con la SDS attuale?
• Requisiti futuri per la vendita a distanza già considerati nel modello dati?

Il 2026 non è quindi un anno in cui “all'improvviso tutte le sostanze chimiche ricevono nuove etichette”.

La realtà è più sfumata.

Le nuove classi di pericolo si accompagnano a periodi transitori scaglionati, mentre allo stesso tempo altre parti della riforma CLP diventano vincolanti passo dopo passo.

Per le aziende è quindi decisiva soprattutto una cosa:

Non sostituire in blocco tutte le scorte, ma verificare per singolo prodotto quale regola si applica effettivamente.

Nell'autunno 2026, il 1° novembre 2026 merita particolare attenzione. Per determinate sostanze già presenti nella catena di fornitura UE prima del 1° maggio 2025, scade allora il periodo transitorio per le nuove classi di pericolo.

Allo stesso tempo, le aziende non dovrebbero avviare frettolosamente progetti di etichettatura sulla base di vecchie tempistiche. Alcuni nuovi requisiti relativi a formattazione, pubblicità e vendita a distanza sono stati nel frattempo rinviati al 1° gennaio 2028.

Chi acquista prodotti chimici per laboratorio dovrebbe quindi considerare regolarmente insieme le informazioni aggiornate sul prodotto, l'etichettatura e i dati di sicurezza.